Policosanol
* zur Aufrechterhaltung gesunder Cholesterinwerte
Mit etwa 77.000 Todesfällen im Jahr sind Herz-Kreislauf-Erkrankungen unbestritten die Todesursache Nr. 1. Betraf es früher vorwiegend ältere Menschen, trifft der Blitztod heute zunehmend 30- bis 40-jährige Männer und Frauen. Was im Klartext bedeutet, dass die Anfänge der Erkrankung (die Gefäßschäden) zunehmend bereits im Jugendalter liegen. Die WHO spricht von einer drohenden Pandemie (über viele Länder ausgeweitete Epidemie) und schätzt, dass im Jahr 2020 jeder zweite Todesfall durch Arteriosklerose verursacht sein wird.
Das Hauptproblem sind dabei die arteriosklerotischen Veränderungen im Blutgefäßsystem. Das allmähliche Verstopfen der Blutgefäße kann vor allem in Hirn- und Herzregionen zu akuten, lebensbedrohlichen Zwischenfällen (Infarkte) führen. Kritische Schwachstelle ist, neben dem Gehirn, vor allem das Herz. Es ist zwar eine Blutpumpe, kann sich jedoch nicht von dem gepumpten Blut ernähren. Hierfür ist eine eigene Versorgung, die Herzkranzgefäße, zuständig. Wenn man von Herzkrankheiten spricht, meint man meist Versorgungsstörungen in diesen so genannten Koronararterien. Das Problem sind u.a. die sehr feine Struktur der Herzgefäße, die starke Beanspruchung und die Empfindlichkeit des Herzmuskels im Falle einer Mangelversorgung. Arteriosklerotische Veränderungen (völlige Verstopfung = Infarkt) sind in diesem Bereich daher lebensgefährlich.
In diesem Zusammenhang galt Cholesterin (Blutfett) sehr lange als Ursache arteriosklerotischer Veränderungen und wurde als böses Omen auf dem Weg zum Herzinfarkt betrachtet. Inzwischen sieht man im Cholesterin eher eine Folge vorangegangener Schädigungen bzw. eine Notfallreaktion des Organismus. Auch wenn man sich heute mehr den eigentlichen Ursachen zuwendet und z.B. oxidative Prozesse von Anfang an zu minimieren versucht, wird man bemüht sein, zu hohe Cholesterinwerte zu senken. Dabei geht es vor allem um das Verhältnis des „guten“ HDL zum „bösen“ (oxidierten) LDL.
Produkte wie SytrinolTM u.a. können sehr hilfreich sein, wenn es um die eigentliche Senkung des Cholesterinspiegels geht. Zur weiteren Handhabung bzw. Stabilisierung wird z.B. Policosanol eingesetzt. Das ist eine Mischung verschiedener Alkohole des Rohrzuckers. (Vorsicht: Allzu preiswerte Produkte können erhebliche Mengen Octacosanol enthalten, was in diesem Fall nicht erwünscht ist)
1 Tablette Policosanol enthält:
Policosanol 10 mg
(verstärkt Octacosanol Extrakt von Zuckerrohrwachs)
Weitere Bestandteile: Zellulose, Mannitol, Hydroxypropyl Methylzellulose, Zitronensäure, Natrium Stärke Glycolat, Polyethylen Glycol, Croscarmellose Natrium, Stearinsäure, Silika, Riboflavin.
Kann Mais enthalten.
Life Extension empfiehlt 1-2 Tabletten Policosanol pro Tag. Policosanol sollte am besten abends zu der Mahlzeit eingenommen werden.
Hinweise:
* Von Kindern fern halten.
* Nicht die empfohlene Dosierung überschreiten.
* Bei schlechter Reaktion auf das Produkt, das Produkt sofort absetzen.
* Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, wenn Sie Nahrungsergänzungsmittel verwenden möchten und gleichzeitig in Behandlung wegen einer Erkrankung sind sowie wenn sie schwanger oder stillend sind.
Warnung:
Für einige Bestandteile dieses Produkts ist nachgewiesen worden, dass sie das Gesamtcholesterin, LDL und die Triglyzeride beeinflussen. Wenn Sie Statin-Medikamente einnehmen und/oder Ihr Cholesterinspiegel unterhalb 160 mg/dL liegt, sollten Sie sich mit Ihrem Gesundheitspraktiker beraten, bevor Sie dieses Produkt verwenden.
Literatur:
44. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 1998;58:61-64.
45. Pharmacol Res. 1997;36:293-297.
46. Int J Clin Pharmacol Res. 1996; 16:67-72.
47. Pharmacol Res. 1996;34:181-85.
48. Drugs Res Devel. 2002;3:159-72.
59. Int J Clin Pharmacol Res. 2001;21:31-41.
50. Gynecol Endocrinol. 2000; 14:187-95.
51. Int J Tissue React. 1999;21:85-92.
52. Int J Clin Pharmacol Res. 1999;19:105-16.
53. Clin Pharmacol Ther. 1999;65:439-47.
54. Diabetes Care. 1995;18:393-97.
55. Curr Ther Res. 1992;52:507-13.
56. Nutr Rev. 2003 Nov;61(11):376-83.
57. J Med Food. 2001;4:71-77.
58. Br J Clin Pharmacol. 2000;50:255-62.
59. Physiol Behav. 1999;67:1-7.
60. Arch Med Res. 1997;28:355-60.
61. Drugs Res Devel. 2002;3:159-72.
62. Curr Ther Res. 1999;60: 458-67.
63. Int J Clin Pharm Res. 1994; 14:27-33.
00561D Rev. 9/11.
Mit etwa 77.000 Todesfällen im Jahr sind Herz-Kreislauf-Erkrankungen unbestritten die Todesursache Nr. 1. Betraf es früher vorwiegend ältere Menschen, trifft der Blitztod heute zunehmend 30- bis 40-jährige Männer und Frauen. Was im Klartext bedeutet, dass die Anfänge der Erkrankung (die Gefäßschäden) zunehmend bereits im Jugendalter liegen. Die WHO spricht von einer drohenden Pandemie (über viele Länder ausgeweitete Epidemie) und schätzt, dass im Jahr 2020 jeder zweite Todesfall durch Arteriosklerose verursacht sein wird.
Das Hauptproblem sind dabei die arteriosklerotischen Veränderungen im Blutgefäßsystem. Das allmähliche Verstopfen der Blutgefäße kann vor allem in Hirn- und Herzregionen zu akuten, lebensbedrohlichen Zwischenfällen (Infarkte) führen. Kritische Schwachstelle ist, neben dem Gehirn, vor allem das Herz. Es ist zwar eine Blutpumpe, kann sich jedoch nicht von dem gepumpten Blut ernähren. Hierfür ist eine eigene Versorgung, die Herzkranzgefäße, zuständig. Wenn man von Herzkrankheiten spricht, meint man meist Versorgungsstörungen in diesen so genannten Koronararterien. Das Problem sind u.a. die sehr feine Struktur der Herzgefäße, die starke Beanspruchung und die Empfindlichkeit des Herzmuskels im Falle einer Mangelversorgung. Arteriosklerotische Veränderungen (völlige Verstopfung = Infarkt) sind in diesem Bereich daher lebensgefährlich.
In diesem Zusammenhang galt Cholesterin (Blutfett) sehr lange als Ursache arteriosklerotischer Veränderungen und wurde als böses Omen auf dem Weg zum Herzinfarkt betrachtet. Inzwischen sieht man im Cholesterin eher eine Folge vorangegangener Schädigungen bzw. eine Notfallreaktion des Organismus. Auch wenn man sich heute mehr den eigentlichen Ursachen zuwendet und z.B. oxidative Prozesse von Anfang an zu minimieren versucht, wird man bemüht sein, zu hohe Cholesterinwerte zu senken. Dabei geht es vor allem um das Verhältnis des „guten“ HDL zum „bösen“ (oxidierten) LDL.
Produkte wie SytrinolTM u.a. können sehr hilfreich sein, wenn es um die eigentliche Senkung des Cholesterinspiegels geht. Zur weiteren Handhabung bzw. Stabilisierung wird z.B. Policosanol eingesetzt. Das ist eine Mischung verschiedener Alkohole des Rohrzuckers. (Vorsicht: Allzu preiswerte Produkte können erhebliche Mengen Octacosanol enthalten, was in diesem Fall nicht erwünscht ist)
1 Tablette Policosanol enthält:
Policosanol 10 mg
(verstärkt Octacosanol Extrakt von Zuckerrohrwachs)
Weitere Bestandteile: Zellulose, Mannitol, Hydroxypropyl Methylzellulose, Zitronensäure, Natrium Stärke Glycolat, Polyethylen Glycol, Croscarmellose Natrium, Stearinsäure, Silika, Riboflavin.
Kann Mais enthalten.
Life Extension empfiehlt 1-2 Tabletten Policosanol pro Tag. Policosanol sollte am besten abends zu der Mahlzeit eingenommen werden.
Hinweise:
* Von Kindern fern halten.
* Nicht die empfohlene Dosierung überschreiten.
* Bei schlechter Reaktion auf das Produkt, das Produkt sofort absetzen.
* Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, wenn Sie Nahrungsergänzungsmittel verwenden möchten und gleichzeitig in Behandlung wegen einer Erkrankung sind sowie wenn sie schwanger oder stillend sind.
Warnung:
Für einige Bestandteile dieses Produkts ist nachgewiesen worden, dass sie das Gesamtcholesterin, LDL und die Triglyzeride beeinflussen. Wenn Sie Statin-Medikamente einnehmen und/oder Ihr Cholesterinspiegel unterhalb 160 mg/dL liegt, sollten Sie sich mit Ihrem Gesundheitspraktiker beraten, bevor Sie dieses Produkt verwenden.
Literatur:
44. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 1998;58:61-64.
45. Pharmacol Res. 1997;36:293-297.
46. Int J Clin Pharmacol Res. 1996; 16:67-72.
47. Pharmacol Res. 1996;34:181-85.
48. Drugs Res Devel. 2002;3:159-72.
59. Int J Clin Pharmacol Res. 2001;21:31-41.
50. Gynecol Endocrinol. 2000; 14:187-95.
51. Int J Tissue React. 1999;21:85-92.
52. Int J Clin Pharmacol Res. 1999;19:105-16.
53. Clin Pharmacol Ther. 1999;65:439-47.
54. Diabetes Care. 1995;18:393-97.
55. Curr Ther Res. 1992;52:507-13.
56. Nutr Rev. 2003 Nov;61(11):376-83.
57. J Med Food. 2001;4:71-77.
58. Br J Clin Pharmacol. 2000;50:255-62.
59. Physiol Behav. 1999;67:1-7.
60. Arch Med Res. 1997;28:355-60.
61. Drugs Res Devel. 2002;3:159-72.
62. Curr Ther Res. 1999;60: 458-67.
63. Int J Clin Pharm Res. 1994; 14:27-33.
00561D Rev. 9/11.
10 mg; 60 Tabletten
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